Analyse der Azofarbstoffe by Dr. sc. techn. A. Brunner dipl. Ing.-Chem. (auth.)

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Die Siiure fiillt aus der sauren Reduktions100ung erst beim Erkalten aus. uroten Farbstoff gekuppelt. Von den Arylamiden ist nur das Anilid in der Literatur genannt von M. y, Ch. Langjahr und P. Rettig2. nilid durch salpetrige Siure oxydiert werde. bei orange bis braune Diazokorper, die aber nur mit Resorcin kuppeln, und zwar mit natronalkalischer Losuog erst beim Erwarmen, mit alkoholisch natronalkalischer wsung schon in der Kalte. mide der l-Amino-2-oxy-3-naphthoesiure. rakteristischem Schmelzpunkt.

2-Toluidin: fliissig, Sdp. 197-200°, wasserdampffliichtig, Chlorhydrat Smp. 5- 226°, Acetylderivat Smp. 109-1100, Benzoylderivat Smp. 142-43°, p-Toluolsulfoderivat Smp. 108°. 3- Tol uidin : fliissig, Sdp. 203°, wasserdampffliichtig, Acetylderivat Smp. 65,5°,' Benzoylderivat Smp. 125°, p-Toluolsulfoderivat Smp. 114°. 4-Toluidin: Smp. 45°, Sdp. 200,4°, wasserdampffliichtig, Pikrat Smp. 169°, Acetylderivat Smp. 1530 (147), Benzoylderivat Smp. 158°, p-Toluolsulfoderivat Smp. 117°. NH2 eHa OCR. 1, 3, 4-Xylidin: fliissig, Sdp.

Saure), 2, 8, 3, 6 (RR-Saure). Mit Diazoverbindungen kuppeln sie aIle in alkalischer Losung in o-Stellung zur Hydroxylgruppe. acylierten (in Frage kommen die Acetyl-, die Benzoyl. und die Toluolsulfamidosauren) sowie die N-arylierten Sauren. Aminonaphtholsulfosauren. Kuppelt man in saurer LOsung, 80 tritt die Azogruppe in o-Stellung zur Aminogruppe ein, so daB durch Spaltung Oxysulfosauren von Naphthylendiaminen entstehen. Eine Ausnahme macht die Amino· naphtholsulfosaure 1,5,7 (M-Saure), die in 4-Stellung kuppelt.

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